Matthew: la storia del bambino che sembra un bambolotto

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Quando è nato in California, negli Stati Uniti, era così piccolo e prematuro che nessuno avrebbe scommesso su di lui.

Passarono giorni e settimane e il piccolo rifiutò di crescere, ma non morì. Quando arrivò ad 8 mesi, la sua storia divenne famosa in tutto il mondo.

Nessuno pensava potesse farcela e invece sorrideva alla vita con tutta la sua forza e speranza.

Il suo viso tenero è entrato nel cuore di tutti. La sua storia è davvero speciale. I suoi genitori non smetteranno di combattere un solo giorno per lui.

Questa piccola meraviglia, ha deciso di andare avanti contro ogni previsione. E vogliamo con la tua storia creare consapevolezza delle malattie rare, quei disturbi silenziosi che colpiscono milioni di bambini in tutto il mondo e di cui non si parla quasi mai.

Matthew era più di un bambino prematuro.
Matthew Riddle è venuto in questo mondo troppo presto. Aveva solo 28 settimane quando, in un’incubatrice, i medici percepirono che questo corpicino fragile di soli 500 grammi non rispondeva normalmente.

Anche sua madre, Genevieve, sentiva che qualcosa non andava. Erano già genitori, e il loro altro figlio, Aran, anche se era nato anche lui prematuramente, non impiegò molto a raggiungere i due chili.

Se tutto va bene,generalmente, i bambini nati prima del termine rispondono bene e crescono normalmente. Matthew non lo ha fatto, c’era qualcosa di diverso in lui.

I medici avvertirono i genitori preoccupati che dovevano prepararsi al peggio. Tuttavia come ci si prepara a perdere un figlio? Non lo fecero, si rifiutarono di smettere di avere fede.

Matthew era nato con una malattia rara.

Genevieve e suo marito ricevettero presto una nuova diagnosi dai medici di Matthew: il piccolo non sarebbe morto, semplicemente, la ragione per cui non era cresciuto era dovuta a una malattia molto specifica e insolita: il nanismo primitivo di tipo II microcefalico osteodisplastico.

È una malattia genetica che di solito si sviluppa nella fase intrauterina.

Alla nascita, i bambini che soffrono, pesano poco meno di 1500 grammi. Matthew pesava solo 500 grammi, ed è per questo che i medici non avevano molta speranza che sarebbe sopravvissuto.

Tuttavia, contro ogni previsione, questo coraggioso piccolo è andato avanti per la felicità dei suoi genitori.

Matthew a 8 mesi sembrava ancora un neonato. Pesava solo 1.500 grammi e cresceva pochissimo. Questo tipo di nanismo non permette di raggiungere un metro di altezza nemmeno nell’età adulta.

Genevieve vestiva suo figlio con abiti per bambole. Inoltre , un marchio di giocattoli aveva deciso di donargli degli abiti esclusivi per lui.

Il più grande problema di Matthew è che deve sottoporsi a diversi interventi. Ha già attraversato due operazioni in modo che la sua lenta crescita non blocchi il funzionamento di due delle sue arterie nel cervello e, nonostante la sua giovane età, presto dovrà nuovamente attraversare la sala operatoria per evitare possibili aneurismi e facilitare il corretto sviluppo del suo cervello.

Le spese mediche sono grandi e i loro genitori non erano preparati per tali esborsi economici. Questo è il motivo per cui hanno visitato diversi programmi TV per settimane in cerca di aiuto. Sul sito gofundme hanno raccolto circa 19000 dollari

Le malattie rare sono un compito in sospeso nella nostra società

Le gravi difficoltà che devono sopportare tutti questi coraggiosi padri e madri, i cui figli sono affetti da malattie rare, sono evidenti.

Chiedono solo dignità e pari opportunità per crescere, per far parte di un mondo  dove tutti meritiamo di essere felici nelle nostre possibilità.

Molti dei bambini che soffrono di nanismo primordiale presentano anche ritardo intellettuale. L’unica cosa che i genitori di Matthew vogliono è che la vita di loro figlio sia quella di un ragazzo felice. Che possa sottoporsi a questi interventi e continuare a vivere con la sua famiglia il più a lungo possibile perché lo amano, e  lui risponde al loro amore ogni giorno con un sorriso e uno sguardo affettuoso.


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